Trasplantes, inmunodeficiencias y autoinmunitarias

¿Cuál de los siguientes tipos de trasplante tiene mayor riesgo de rechazo debido a las diferencias genéticas?

• Autotrasplante

• Isotrasplante

• Alotrasplante

¿Cuál es la causa principal del rechazo hiperagudo en los trasplantes?

• Activación de linfocitos T

• Presencia de anticuerpos preexistentes

• Activación de linfocitos B

¿Cuál de las siguientes estrategias se utiliza para prevenir el rechazo agudo en los trasplantes?

• Tipificación cruzada

• Administración de inmunosupresores

• Trasplante de órganos de animales

En el xenotrasplante, el alto riesgo de rechazo se debe principalmente a:

• La alta probabilidad de transmisión de enfermedades zoonóticas

• La falta de proteínas reguladoras que inhiban la activación del complemento

• La rápida activación de linfocitos B

¿Qué tipo de linfocitos son responsables de la destrucción directa de células del injerto alogénico que presentan MHC-I?

• Linfocitos T CD4+

• Linfocitos B

• Linfocitos T citotóxicos CD8+

¿Qué tipo de inmunodeficiencia es causada por mutaciones genéticas y está presente desde el nacimiento?

• Inmunodeficiencia secundaria

• Inmunodeficiencia primaria

• Inmunodeficiencia adquirida

¿Cuál de las siguientes deficiencias provoca susceptibilidad a infecciones bacterianas severas debido a la falta de destrucción adecuada de bacterias y hongos por parte de los fagocitos?

• Deficiencia de receptores de reconocimiento de patrones (PRRs)

• Enfermedad granulomatosa crónica (CGD)

• Deficiencia del complemento C1

¿Cuál es una característica clave de la inmunodeficiencia combinada grave (SCID)?

• Afecta exclusivamente a los linfocitos B

• Solo afecta a la inmunidad humoral

• Afecta tanto a los linfocitos T como a los B, provocando defectos en la inmunidad celular y humoral

¿Qué mutación causa la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (enfermedad de Bruton)?

• Mutación en el gen RAG1

• Mutación en el gen IL2RG

• Mutación en el gen BTK

¿Qué síndrome se caracteriza por niveles elevados de IgM pero deficiencia en otros anticuerpos como IgG, IgA e IgE?

• Síndrome de hiper-IgM

• Inmunodeficiencia común variable (IDCV)

• Síndrome de Wiskott-Aldrich