ĐỀ SỐ 3 - 8 TUẦN KÌ 1 LỚP 12

Gene ban đầu có cặp nucleotide chứa A hiếm (A*) là T-A*, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp

• T-A

• A-T

• G-C

• C-G

Đột biến gene có thể làm xuất hiện

• Các allele mới

• Các tế bào mới

• Các NST mới

• Các tính trạng mới

Phát biểu nào sau đây về đột biến gene là đúng?

• Tạo ra nhiều locus gene mới, cung cấp nguyên liệu cho chọn giống và tiến hóa

• Chỉ xảy ra dưới tác động của các tác nhân gây đột biến

• Xét ở mức độ phân tử phần nhiều đột biến điểm thường vô hại (trung tính)

• Hậu quả đột biến gene phụ thuộc vào cường độ, liều lượng loại tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gene

DNA tái tổ hợp là

• một phân tử DNA dạng thẳng, được lắp ráp từ các đoạn DNA lấy từ các tế bào khác nhau.

• một phân tử DNA lớn, được lắp ráp từ các đoạn DNA lấy từ các tế bào khác nhau.

• một phân tử DNA nhỏ, được lắp ráp từ các đoạn DNA lấy từ các tế bào khác nhau.

• một phân tử DNA nhỏ, được lắp ráp từ các đoạn RNA lấy từ các tế bào khác nhau.

Trong công nghệ gene, các enzyme được sử dụng trong bước tạo DNA tái tổ hợp là

• enzyme restrictase và enzyme DNA-polymerase.

• enzyme ligase và enzyme DNA-polymerase.

• enzyme restrictase và enzyme ligase.

• enzyme DNA-polymerase và enzyme RNA-polymerase.

Trong công nghệ DNA tái tổ hợp, hai đoạn DNA được cắt ra từ hai phân tử DNA cho và nhận chỉ có thể kết hợp lại thành DNA tái tổ hợp khi

• có sự xúc tác của enzyme restrictase.

• có sự xúc tác của enzyme ligase.

• có trình tự nucleotide không bổ sung cho nhau.

• có sự xúc tác của muối CaCl2.

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn DNA chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 ¾ vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là

• DNA

• nuclêôxôm.

• sợi cơ bản.

• sợi nhiễm sắc.

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NSTở sinh vật nhân thực, sợi nhiễm sắc có đường kính

• 10nm.

• 30nm.

• 300nm.

• 700nm.

Ở sinh vật nhân thực, các vùng đầu mút của nhiễm sắc thể là các trình tự nucleotide đặc biệt, các trình tự này có vai trò

• mã hóa cho các loại protein quan trọng trong tế bào.

• bảo vệ các nhiễm sắc thể, làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau.

• là điểm khởi đầu cho quá trình nhân đôi của phân tử DNA.

• giúp các nhiễm sắc thể liên kết với thoi phân bào trong quá trình nguyên phân.

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là :

• Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự thụ tinh dẫn đến sự phân li của cặp gene allele.

• Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự tổ hợp của chúng trong thụ tinh dẫn đến sự phân ly và tổ hợp của cặp gene allele.

• Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử dẫn đến sự phân li của cặp gene allele.

• Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự tổ hợp của chúng trong thụ tinh dẫn đến sự phân ly của cặp gene allele.