Farmacologia: distribuição de fármacos

A principal proteína plasmática que se liga aos fármacos no sangue é:

• Albumina

• Hemoglobina

• Lipoproteinas

• Glicoproteínas ácidas

O volume de distribuição (Vd) de um fármaco indica:

• A quantidade de fármaco eliminada pelo fígado

• O grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas

• A relação entre a dose administrada e a concentração plasmática

• A taxa de excreção renal do fármaco
  
  

O fenômeno da redistribuição é observado em:

• Fármacos hidrossolúveis

• Fármacos altamente lipossolúveis

• Fármacos com alto índice terapêutico

• Fármacos que não se ligam a proteínas plasmáticas

Quando um fármaco se distribui desigualmente pelos tecidos, qual é o principal fator determinante?

• pH do meio extracelular
  
  

• Diferença de concentração de íons

• Fluxo sanguíneo tecidual

• Peso molecular do fármaco

Qual fator influencia mais diretamente a distribuição de um fármaco no organismo?

• Solubilidade lipídica
  
  

• De baixo peso molecular
  
  

• Ligados às proteínas plasmáticas

•  Lipossolúveis

Fármacos que atravessam a barreira hematoencefálica são geralmente:

• Hidrofílicos

• De baixo peso molecular

• Ligados às proteínas plasmáticas

• Lipossolúveis

Fármacos com alta ligação a proteínas plasmáticas:

• São eliminados rapidamente
  
  

• Têm menor biodisponibilidade

• Têm maior duração de ação

• Não podem atravessar a barreira hematoencefálica

A distribuição de um fármaco para o tecido adiposo é favorecida por:

• Alto fluxo sanguíneo
  
  

• Hidrossolubilidade

• Lipossolubilidade

• Ligação à albumina

A distribuição de um fármaco pode ser influenciada pela perfusão de órgãos. Qual dos seguintes órgãos recebe maior perfusão sanguínea?

• Tecido adiposo
  
  

• Músculo esquelético

• Cérebro

• Fígado

A distribuição de fármacos pode ser afetada por condições patológicas. Qual das seguintes condições tende a aumentar o volume de distribuição de um fármaco?

• Desidratação

• Doença hepática
  
  

• Anemia

• Hipertensão