Laboratorio de PCR

¿Cuáles son las tres etapas principales de la PCR y qué ocurre en cada una de ellas?

• Desnaturalización, Hibridación, Extensión; separación de hebras, unión de cebadores, síntesis de nuevas hebras.

• Replicación, Transcripción, Traducción; síntesis de proteínas, síntesis de ARN, formación de ribosomas.

• Hibridación, Extensión, Replicación; duplicación de proteínas, síntesis de ADN, ensamblaje de nucleótidos.

• Transcripción, Replicación, Traducción; modificación del ARN, síntesis de ribosomas, formación de proteínas.

¿Qué factores pueden afectar la especificidad durante la etapa de hibridación de la PCR?

• • La cantidad de ADN utilizado en la muestra.

• • La longitud de los fragmentos de ADN amplificados.

• • La temperatura de hibridación y la longitud de los cebadores.

• • La velocidad de la enzima polimerasa.

¿Por qué es importante amplificar secuencias específicas de ADN en una muestra biológica?

• • Para obtener suficiente material genético para su análisis y detección.

• • Para convertir el ARN en proteínas.

• • Para observar directamente los genes de interés en un microscopio.

• • Para sintetizar nuevas proteínas a partir de ADN.

¿Cómo se pueden optimizar las condiciones del ciclo de PCR para obtener resultados eficientes?

• • Reduciendo el número de ciclos de amplificación.

• • Ajustando la temperatura y el tiempo de las etapas según el ADN objetivo.

• • Aumentando la cantidad de ADN inicial en la muestra.

• • Cambiando la enzima polimerasa a mitad del proceso.

¿Qué información proporciona el uso de un "ladder" de ADN en la electroforesis de gel?

• • Determina la carga eléctrica de los fragmentos de ADN.

• • Visualiza directamente las proteínas presentes en la muestra.

• • Identifica la secuencia específica del ADN.

• • Estima el tamaño de los fragmentos de ADN obtenidos.