Bài 5. NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ

Nhóm sinh vật chưa có cấu trúc NST là:

• tảo lục.

• vi khuẩn.

• ruồi giấm.

• sinh vật nhân thực.

Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là

• mất đoạn.

• đảo đoạn.

• lặp đoạn.

• chuyển đoạn.

Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là

• nuclêôxôm

• sợi nhiễm sắc.

• sợi siêu xoắn.

• sợi cơ bản

Để loại bỏ những gen xấu khỏi nhiễm sắc thể, người ta đã vận dụng hiện tượng

•  mất đoạn nhỏ.

• mất đoạn lớn.

• chuyển đoạn nhỏ.

• chuyển đoạn lớn.

Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở

• tâm động.

• hai đầu mút NST

• eo thứ cấp.

• điểm khởi sự nhân đôi

Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng

• chuyển đoạn.

• lặp đoạn.

• đảo đoạn.

• hoán vị gen.

Trong chu kì tế bào, nhiễm sắc thể đơn co xoắn cực đại quan sát được dưới kính hiển vi vào

• kì trung gian.

• kì giữa

• kì sau

• kì cuối.

Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và prôtêin histon là

• nuclêôxôm

• polixôm

• nuclêôtit

• sợi cơ bản

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là:

• đảo đoạn.

• chuyển đoạn.

•  mất đoạn.

• lặp đoạn.

Điều không đúng khi cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính

• chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục của cơ thể.

• chỉ gồm một cặp, tương đồng ở giới này thì không tương đồng ở giới kia

• không chỉ mang gen quy định giới tính mà còn mang gen quy định tính trạng thường.

• của các loài thú, ruồi giấm con đực là XY con cái là XX.