Talasemia

¿Cuáles son los tipos de talasemia?

• 1 y 2

• Beta y Alfa

• Alfa y Gamma

• Hipotalasemia e hipertalasemia

¿En qué consiste la talasemia?

• Deficiencia en la producción de las
  cadenas de la hemoglobina.

• Aumento en la producción de las
  cadenas de la hemoglobina.

¿Qué ocurre en Alfa talasemia?

• Sobreproducción de cadena alfa

• No hay cadenas alfa

• No hay hemólisis

• Aumento compensador de cadenas Alfa y Beta

Presente en Beta-talasemia

• Hepatomegalia

• Cardiomegalia

• Esplenomegalia

¿Cómo se clasifican clínicamente las talasemias según las necesidades de transfusión?

• Talasemia dependiente y no dependiente de transfusiones

• Talasemia menor y talasemia mayor

• Talasemia delecional y no delecional

• α-talasemia y β-talasemia

¿Qué efecto tiene la anemia crónica sobre la eritropoyesis en la talasemia?

• Disminución de la producción de eritropoyetina.

• Aumento de la producción de eritropoyetina que conduce a una eritropoyesis más ineficaz

• Disminución de la expansión de la médula ósea

¿Qué tipo de talasemia implica un defecto en la cadena de globina β?

• Beta

• Alfa

• Gamma

• Delta

¿Cuál de las siguientes caracteriza la eritropoyesis ineficaz en la talasemia?

• Apoptosis

• Disminución de la diferenciación

• Aumento de la proliferación de precursores tempranos de glóbulos rojos

• Reducción de la apoptosis de los precursores tempranos de glóbulos rojos

¿Cuál es la causa más común de β-talasemia?

• Deleción genética

• Translocación cromosómica

• Mutaciones puntuales

• Duplicación del gen de la β-globina

¿Cuál es la característica central de la desregulación de la homeostasis del hierro en la talasemia?

• Producción suprimida de hepcidina a pesar del aumento de los niveles de hierro

• Disminución de la absorción de hierro

• Reducción de la liberación de hierro