Kiểm tra kiến thức về Gen và ADN

Khi nói về đặc điểm của mã di truyền (MDT), có bao nhiêu kết luận sai?

I.  Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định, theo từng bộ ba, theo chiều 3’→5’.

II.  Mã di truyền có tính phổ biến, tức là tất cả các loài đều dùng chung bộ mã (trừ vài ngoại lệ).

III.  Mã di truyền có tổng cộng 64 bộ mã, trong đó chỉ có 61 bộ ba mã hóa được axit amin.

IV.  Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là một bộ ba mã hóa cho nhiều loại axit amin.

• 4

• 2

• 3

• 1

Phát biểu nào sau đây về đột biến gen là sai?

• Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá.

• Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn làm thay đổi chức năng của prôtêin.

• Đột biến gen có thể có hại, có lợi hoặc trung tính đối với thể đột biến.

• Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường và tổ hợp gen.

Sơ đồ nào sau đây mô tả đúng vềgiai đoạn kéo dài mạch pôlinucleôtit mới trên 1 chạc chữ Y trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ?

• Sơ đồ IV.

• Sơ đồ II.

• Sơ đồ I.

• Sơ đồ III.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen của opêron Lac, sự kiện nào sau đây thường xuyên diễn ra?

• Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế làm bất hoạt chúng.

• Gen điều hòa (R) tổng hợp các prôtêin ức chế.

• Các gen cấu trúc (Z, Y, A) phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng.

• Enzim ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động (P) của opêron Lac tiến hành phiên mã.

Khi nói về quá trình phiên mã, có bao nhiêu phát biểu sau đây là sai?

I.  Trong quá trình phiên mã, chỉ có mạch mã gốc của gen làm khuôn tổng hợp.

II.  Nguyên tắc bổ sung thể hiện trong quá trình phiên mã là: A liên kết T, G liên kết X.

III.                   Diễn ra trong nhân tế bào, kết quả tạo ra các loại ARN có 1 mạch và có chiều 5’ đến 3’.

IV.                   Ở sinh vật nhân thực, mARN sau phiên mã được trực tiếp tham gia quá trình dịch mã. 

• 3

• 1

• 4

• 2

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây sai?

I.  Đa số đột biến gen là đột biến trội và có thể có lợi, có hại hoặc trung tính.

II.  Bazơ nitơ dạng hiếm làm xuất hiện đột biến điểm dạng mất một cặp nuclêôtit.

III.  Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào môi trường sống và tổ hợp gen.

IV.  Tần số đột biến của mỗi gen phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc của gen.

• A. 1.

• B. 3.

• C. 4.

• D. 2.

Khi nói về quá trình điều hòa hoạt động của operon Lac, phát biểu nào sau đây đúng?

• Trong môi trường không có lactôzơ, nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) sẽ tiến hành phiên mã.

• Gen điều hòa (R) và nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) có chung một cơ chế điều hòa.

• Gen điều hòa chỉ phiên mã tổng hợp prôtêin ức chế khi môi trường không có đường lactôzơ.

• Nhóm gen cấu trúc chỉ phiên mã khi prôtêin ức chế không bám vào vùng vận hành (O).

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

• Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi tỉ lệ (A + T)/(G + X) của gen.

• Đột biến điểm có thể không gây hại cho thể đột biến.

• Đột biến gen có thể làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô của gen đột biến.

• Những cơ thể mang alen đột biến đều là thể đột biến.

Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế nhân đôi của ADN là

• 2 ADN mới được hình thành, 1 ADN giống với ADN mẹ còn ADN kia có cấu trúc thay đổi.

• Sự nhân đôi xảy ra trên 2 mạch của ADN theo 2 hướng và ngược chiều nhau.

• Trong 2 ADN mới hình thành, mỗi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp.

• 2 ADN mới được hình thành hoàn toàn giống nhau và giống với ADN mẹ ban đầu.

Khi nói về quá trình nhân đôi ADN, có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng?

I. Trên mỗi phân tử ADN của sinh vật nhân sơ chỉ có một điểm khởi đầu nhân đôi ADN.

II.Enzim ADN polimeraza chỉ di chuyển trên mỗi mạch khuôn theo chiều 3’ đến 5’.

III.Enzim ADN pôlimeraza có vai trò tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 5’ đến 3’.

IV. Trong 2 ADN mới hình thành, mỗi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp.

• 3

• 2

• 1

• 4