Compostos quirais não racémicos_2

Estereoisómeros não sobreponíveis com a sua imagem ao espelho designam-se por:

• Enantiómeros

• Diastereoisómeros

• Regioisómeros

• Não são isómeros

Uma mistura racémica:

• É constituída por 50% de cada enantiómero

• É constituída por 50% de cada diastereoisómero

• Apresenta um excesso enantiomérico de 50%

• Todas as hipóteses são verdadeiras

Para a obtenção de moléculas quirais não racémicas pode-se recorrer ao seguinte método:

• Extração, a partir de fontes naturais

• Semissíntese a partir de produtos naturais

• Resolução quiral

• Todas as hipóteses são válidas

Uma das aplicações da epoxidação assimétrica de Sharpless é na resolução cinética de misturas racémicas, como descrito no esquema da figura. Os compostos 2 e 3, presumivelmente:

• Só podem ser separados por cromatografia quiral

• Podem ser separados por cromatografia e por cristalização

• Podem apenas ser separados por cristalização

• Não podem ser separados

Uma das aplicações da epoxidação assimétrica de Sharpless é na resolução cinética de misturas racémicas, como descrito no esquema da figura. Apesar de ser atrativo, este método apresenta desvantagens:

• Apenas reage um dos isómeros

• O rendimento máximo é 50%

• O rendimento máximo é 50% para um valor de e.e. de 100%

• Todas as anteriores

Uma das aplicações da epoxidação assimétrica de Sharpless é na resolução cinética de misturas racémicas, como descrito no esquema da figura. Quanto à isomeria podemos classificar os compostos 2 e 3 como:

• Enantiómeros

• Diastereoisómeros

• Regioisómeros

• Não são isómeros

Um dos métodos de resolução quiral mais atrativos é:

• A cristalização direta dos enantiómeros

• A cromatografia em camada fina

• A resolução cinética dinâmica

• A resolução termodinâmica