
Compostos quirais não racémicos_2

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Alcino Leitão
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7 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Estereoisómeros não sobreponíveis com a sua imagem ao espelho designam-se por:
Enantiómeros
Diastereoisómeros
Regioisómeros
Não são isómeros
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Uma mistura racémica:
É constituída por 50% de cada enantiómero
É constituída por 50% de cada diastereoisómero
Apresenta um excesso enantiomérico de 50%
Todas as hipóteses são verdadeiras
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Para a obtenção de moléculas quirais não racémicas pode-se recorrer ao seguinte método:
Extração, a partir de fontes naturais
Semissíntese a partir de produtos naturais
Resolução quiral
Todas as hipóteses são válidas
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Uma das aplicações da epoxidação assimétrica de Sharpless é na resolução cinética de misturas racémicas, como descrito no esquema da figura. Os compostos 2 e 3, presumivelmente:
Só podem ser separados por cromatografia quiral
Podem ser separados por cromatografia e por cristalização
Podem apenas ser separados por cristalização
Não podem ser separados
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Uma das aplicações da epoxidação assimétrica de Sharpless é na resolução cinética de misturas racémicas, como descrito no esquema da figura. Apesar de ser atrativo, este método apresenta desvantagens:
Apenas reage um dos isómeros
O rendimento máximo é 50%
O rendimento máximo é 50% para um valor de e.e. de 100%
Todas as anteriores
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Uma das aplicações da epoxidação assimétrica de Sharpless é na resolução cinética de misturas racémicas, como descrito no esquema da figura. Quanto à isomeria podemos classificar os compostos 2 e 3 como:
Enantiómeros
Diastereoisómeros
Regioisómeros
Não são isómeros
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Um dos métodos de resolução quiral mais atrativos é:
A cristalização direta dos enantiómeros
A cromatografia em camada fina
A resolução cinética dinâmica
A resolução termodinâmica
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