Modelos farmacocinéticos-Biofarmacia

Análisis matemático que permite explicar las observaciones clínicas y ayuda a predecir velocidades y concentraciones del fármaco en fluidos y compartimientos.

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Es un espacio en donde las concentraciones del fármaco están en equilibrio entre los distintos sitios fisiológicos que lo constituyen.

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Es una representación matemática o conceptual que describe cómo un fármaco se distribuye, metaboliza y elimina en el organismo a lo largo del tiempo.

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De acuerdo con la clasificación de los modelos farmacocinéticos, ¿Cuál modelo se muestra en la imagen?

• Modelo multicompartimental.

• Modelo fisiológico.

• Modelo compartimental.

• Modelo de absorción y eliminación.

¿Este tipo de modelo permite conocer la evolución de los niveles de fármaco en cada tejido?

• Modelo fisiológico

• Modelo compartimental.

• Modelo de absorción.

• Modelo de eliminación.

¿En este tipo de modelo el organismo se divide en compartimentos cinéticamente homogéneos, que a su vez estarán formados por varios órganos y tejidos?

• Modelo fisiológico

• Modelo compartimental.

• Modelo de absorción.

• Modelo de eliminación.

De acuerdo al gráfico del porcentaje de absorción vs tiempo, ¿Cuál es la cinética de reacción que sigue A y cuál es la cinética que sigue B?

• A cinética de orden 0

  B cinética de orden 1

• Ambas siguen una cinética de orden 1

• Ambas siguen una cinética de orden 0

• A cinética de orden 1

  B cinética de orden 0

De acuerdo a la imagen, ¿A qué modelo compartimental se refiere?

• Modelo bicompartimental.

• Modelos catenarios.

• Modelos mamilares.

• Modelo anatómico.

De acuerdo a la imagen, ¿A qué modelo compartimental se refiere?

• Modelo bicompartimental.

• Modelos catenarios.

• Modelos mamilares.

• Modelo anatómico.

Es el volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo.

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