Reacciones de los haluros de alquilo: sustituciones nucleofílicas y eliminaciones

¿Qué producto esperaría obtener de la reacción S N 2 del OH con (R)-2-bromobutano?

• (R)-2-butanol

• (S)-2-bromobutano

• (R)-2-bromobutano

• (S)-2-butanol

¿Qué efecto tiene el impedimento estérico en la reacción S N 2?

• No tiene efecto

• Disminuye la rapidez de la reacción

• Aumenta la rapidez de la reacción

• Detiene la reacción por completo

¿Cuál es una variable importante que afecta la reacción S N 2?

• El tamaño del matraz utilizado

• La naturaleza del nucleófilo

• El color del reactivo

• La temperatura

¿Qué variable afecta principalmente la rapidez de las reacciones S N 2?

• El nucleófilo

• El grupo saliente

• El sustrato

• El disolvente

¿Cuál es una característica de los nucleófilos cargados negativamente en las reacciones S N 2?

• Son más estables en el estado fundamental

• Son menos reactivos que los neutros

• Tienen mayor energía en el estado fundamental

• Reaccionan lentamente en disolventes próticos

¿Qué grupo saliente se considera bueno en una reacción S N 2?

• Cl-

• F-

• OH-

• NH2-

¿Cuál es un disolvente polar aprótico que aumenta la rapidez de las reacciones S N 2?

• Etanol

• Metanol

• Acetonitrilo

• Agua

¿Por qué la reacción de un haluro terciario con agua es más rápida que la de un haluro primario?

• Debido al mecanismo S N 2

• Debido al nucleófilo neutro

• Debido al disolvente prótico

• Debido al impedimento estérico

Reacción en la cual la rapidez de la reacción es linealmente dependiente de las concentraciones del nucleófilo y del haluro de alquilo.

Reacción que se lleva a cabo en un solo paso sin intermediarios cuando el nucleófilo entrante reacciona con el haluro de alquilo o el tosilato (el sustrato) desde una dirección opuesta al grupo que se desplaza (el grupo saliente).