9.o öröklődő betegségek, mutációk egyszerű választásos kvíz

Lusta szem szindróma.

• látászavar

• ekcéma

• ivari kromoszóma mutáció

• testi kromoszóma mutáció

A 21-es kromoszóma háromszor van jelen az adott személyben.

• látászavar

• ekcéma

• testi kromoszóma mutáció

• ivari kromoszóma mutáció

A hideg kiválthatja a tüneteit.

• látászavar

• ekcéma

• ivari kromoszóma mutáció

Hiányzik az egyik X kromoszóma.

• ivari kromoszóma mutáció

• testi kromoszóma mutáció

• látászavar

Eggyel több Y kromoszóma okozza a „szuperférfi” szindrómát.

• testi kromoszóma mutáció

• látászavar

• ivari kromoszóma mutáció

Ilyen betegség az Edwards-szindróma.

• látászavar

• ivari kromoszóma mutáció

• testi kromoszóma mutáció

A színlátás teljes hiánya, melyet színvakságnak nevezünk.

• látászavar

• ekcéma

• testi kromoszóma mutáció

Tünetei a pirosló, viszkető és száraz bőr.

• ivari kromoszóma mutáció

• testi kromoszóma mutáció

• ekcéma

Kezelése során fontos hidratálni az érintett bőrfelületet.

• látászavar

• ekcéma

• testi kromoszóma mutáció

Ilyen betegség a Down-szindróma.

• testi kromoszóma mutáció

• ivari kromoszóma mutáció

• látászavar