Teoria Cromossômica da Hereditariedade
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lara moura
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
O que é a teoria cromossômica da hereditariedade?
É a teoria que afirma que os genes estão localizados no núcleo celular e são transmitidos de geração em geração.
É a teoria que afirma que os genes estão localizados nos cromossomos e são transmitidos de geração em geração.
É a teoria que afirma que os genes estão localizados nos ribossomos e são transmitidos de geração em geração.
É a teoria que afirma que os genes estão localizados no citoplasma e são transmitidos de geração em geração.
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Qual é a importância dos cromossomos na hereditariedade?
Os cromossomos não têm influência na transmissão de características hereditárias
Os cromossomos são apenas estruturas de suporte dentro do núcleo das células
Os cromossomos são essenciais para a transmissão e expressão dos genes que determinam as características hereditárias.
Os cromossomos são responsáveis pela produção de energia nas células
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Como os cromossomos são transmitidos de geração em geração?
Reprodução sexuada
Clonagem
Mitose
Mutação
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Quais são os tipos de cromossomos presentes nos seres humanos?
Cromossomos sexuais (X e Y) e cromossomos autossômicos (1 a 22)
Cromossomos primários e secundários
Cromossomos A e B
Cromossomos 23 e 24
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
O que são genes e como estão relacionados aos cromossomos?
Os genes são segmentos de proteínas que não contêm instruções para a produção de proteínas.
Os genes são proteínas que estão localizadas fora dos cromossomos.
Os genes são segmentos de DNA que contêm instruções para a produção de proteínas e estão localizados nos cromossomos.
Os genes são moléculas de RNA que não estão relacionadas aos cromossomos.
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Explique o processo de segregação dos cromossomos durante a meiose.
Os cromossomos homólogos se alinham no equador da célula, são separados na primeira divisão (meiose I) e as cromátides irmãs são separadas na segunda divisão (meiose II).
Os cromossomos homólogos se separam na primeira divisão (meiose I) e as cromátides irmãs se separam na segunda divisão (meiose II).
Os cromossomos se alinham no polo da célula durante a meiose.
Os cromossomos não são segregados durante a meiose.
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Quais são as diferenças entre cromossomos homólogos e cromossomos não homólogos?
Cromossomos homólogos possuem genes para as mesmas características, um de origem materna e outro de origem paterna, enquanto cromossomos não homólogos não possuem essa correspondência.
Cromossomos homólogos são encontrados em células animais, enquanto cromossomos não homólogos são encontrados em células vegetais.
Cromossomos homólogos são formados por DNA, enquanto cromossomos não homólogos são formados por RNA.
Cromossomos homólogos são responsáveis pela determinação do sexo, enquanto cromossomos não homólogos são responsáveis pela determinação da cor dos olhos.
8.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Como a teoria cromossômica da hereditariedade contribuiu para a compreensão da genética?
A teoria cromossômica da hereditariedade contribuiu para a compreensão da genética ao explicar a relação entre os genes e a alimentação
A teoria cromossômica da hereditariedade contribuiu para a compreensão da genética ao revelar a importância das emoções na transmissão de características genéticas
A teoria cromossômica da hereditariedade contribuiu para a compreensão da genética ao mostrar a relação entre os cromossomos e a transmissão de características genéticas.
A teoria cromossômica da hereditariedade contribuiu para a compreensão da genética ao demonstrar a influência dos astros na herança genética
9.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Quais são as principais descobertas que sustentam a teoria cromossômica da hereditariedade?
Reprodução assexuada, mutação genética, translocação cromossômica
Fenótipo, genótipo, meiose
Segregação independente dos cromossomos, ligação gênica e recombinação genética.
Herança mitocondrial, epistasia, pleiotropia
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