АТОСАР

АТОСАР Н тулик таркиби кайси жавобда курсатилган:

• Валсартан+гидрохлортиазид

• Олмесартан+хлорталидон

• Ирбесартан+индапамид

• Лозартан калий+гидрохлортиазид

• Кандесартан+гидрохлортиазид

АТОСАР Н-нинг фармакологик хусуяти кайси жавобда аник курсатилаган:

• АТ1 туридаги ангиотензин II рецепторларининг антагонисти; Буйракнинг дистал найчаларида таъсир қилиб, натрий ва хлор ионларини чиқарилишини оширади

• Кальций каналларини блоклайди, кальций ионларини ҳужайрага мембраналар орқали ўтишини пасайтиради

• Ангиотензин II нинг концентрациясини ошишини таминлайди

• Қон плазмасидаги ренинни ингибиция қилади ва ион каналларини блоклайди

• Тугри жавоб йук

АТОСАР Н тарикибида кайси модда ва кандай дозада:

• телмисартан 80 мг амлодипин бесилати – 5 мг

• лозартан калий 50 мг гидрохлортиазид 25 мг

• лозартан калий 25 мг гидрохлортиазид 25 мг

• лозартан калий 50 мг гидрохлортиазид 12,5 мг

• азилсартана медоксомил 40 мг хлорталидон 25 мг

АТОСАР кайси дорилар билан бирга кулланилмайди:

• Тиазид диуретиклар

• Бетта блокаторлар

• ААФ (АПФ) ингибиторлари

• Статинлар

• Антиагрегантлар

АТОСАР нинг бошлангич ва максимал суткалик доза кайси жавобда тугри курсатилган:

• Бошлангич 25 мг, максимал суткалик доза 300 мг

• Бошлангич 50 мг, максимал суткалик доза 300 мг

• Бошлангич 12,5 мг, максимал суткалик доза 100 мг

• Бошлангич 50 мг, максимал суткалик доза 100 мг

• Бошлангич 25 мг, максимал суткалик доза 100 мг

Кайси холатда бошлангич доза 12,5 мг ташкил этади:

• Протеинурия билан кечувчи қандли диабетни 2 типида

• Бошқа гипотензив дори воситалари билан бирга буюрганда

• Сурункали юрак етишмовчилиги бўлган пациентларда

• Артериал гипертензияси ва чап коринча гипертрофияси бор пациентларда

• Хамма жавоб тугри

EDEN TRIAL тадкикотида максадга эришиш учун кандай даволаш схемаси кулланилган:

• Даволаш схемасидаги беморда кулланилган ААФ (иАПФ) еки АРБ (АРА), ККБ (БКК) алмаштирилган

• Факат ААФ (иАПФ) истемол килган беморга ГХТЗ кушиб берилаган

• Факат АРБ (АРА) истемол килган беморга ГХТЗ кушиб берилаган

• ААФ (иАПФ) еки АРБ (АРА) истемол килвоткан беморга ББ (бетта блокатор) кушиб берилган

• Даволаш схемасидаги беморда кулланилган ААФ (иАПФ) еки АРБ (АРА) лозартан/ГХТЗ га алмаштирилган

EDEN TRIAL тадкикоти канча вакт давом эткан

• 2 ой

• 4 ой

• 1 йил

• 6 ой

• 2 йил

EDEN TRIAL тадкикоти натижасида, яни - даволаш схемасидаги кулланилган ААФ (иАПФ) еки АРБ (АРА) лозартан/ГХТЗ га алмаштирилган беморларда юракда кандай узгаришлар кузатилган

• лозартан/ГХТЗ кулланилган беморларда, 6 ойдан кейин чап коринча девори калинлиги ва чап коринча массаси индекси узгармаган

• лозартан/ГХТЗ  6 ой давомида кулланилган беморларда, чап коринча девори калинлиги ва чап коринча массаси индекси, чап булмача хажми кескин камайган

• лозартан/ГХТЗ кулланилган беморларда, 6 ойдан кейин отиб бериш фракцияси ошган ва чап коринча кискариш функцияси яхшиланган

• лозартан/ГХТЗ кулланилган беморларда, 6 ойдан кейин отиб бериш фракцияси пасайган ва пик тезлиги ошган

• хамма жавоб тугри

EDEN TRIAL тадкикотида артериал кон босим узгаришида кузатилган натижа:

• 6 ойдан сунг САД 160 дан 140 мм с.у. гача, ДАД 90 дан 80 мм с.у гача тушган

• 6 ойдан сунг САД 155 дан 132 мм с.у. гача, ДАД 87 дан 76 мм с.у гача тушган

• 6 ойдан сунг САД 170 дан 145 мм с.у. гача, ДАД 100 дан 90 мм с.у гача тушган

• 6 ойдан сунг САД 155 дан 120 мм с.у. гача, ДАД 90 дан 70 мм с.у гача тушган

• 6 ойдан давомида артериал кон босими узгариши булмаган