PRE TEST FARMACOLOGÍA S1

El parámetro farmacocinético que nos permite conocer la biodisponibilidad de un fármaco es

• Dosis Efectiva 50
• Área bajo la curva
• Tiempo de vida media
• Cmax
• Tmax

Si tenemos un Fármaco A que se administra en su forma de profarmaco y se admistró un fármaco B que es un inductor enzimático. ¿Cuál de las siguientes sería la situación más posible de obtener?

• El efecto terapéutico no se ve modificado ya que la inducción enzimática no afecta a los profármacos
• Se evidenciarán efectos adversos del fármaco B ya que el fármaco A está acaparando las enzimas inductoras
• No habrá efecto pues el fármaco A se metabolizará muy rápidamente
• El efecto terapéutico se ve disminuído ya que el fármaco se inactiva muy rápidamente
• El efecto terapéutico se puede ver potenciado puesto se encuentra más fármaco en su forma activa

De las siguientes vías de administración la de mayor biodisponibilidad es:

• Vía rectal
• Vía subcutánea
• Vía Oral
• Vía Endovenosa
• Vía tópica

El término de metabolismo de primer paso se refiere a:

• Al fármaco que se metaboliza en el hígado luego de ser distribuido
• Parte del fármaco que se metaboliza antes de ser completamente absorbido
• Parte de fármaco que se metaboliza en lugares extrahepáticos luego de ser distribuido
• Parte del fármaco que se metaboliza primero luego de ser distribuido
• Al fármaco que se metaboliza en el sitio activo

En relación al grado de ionización de un fármaco es correcto que:

• La forma ionizada es la que mejor se absorberá

• Un fármaco ácido se ioniza formando cationes

• La forma no ionizada es la más hidrosoluble

• Un fármaco ácido débil en su forma protonada está no ionizado.

La vía de administración oral se caracteriza principalmente por:

• Evita el metabolismo de primer paso

• Ser económica y relativamente segura

• Tener la mayor biodisponibilidad

• Se debe evitar administrar sustancias oleosas

En relación con el proceso de Excreción, marque la respuesta correcta:

• La mayoría de los fármacos se excretan por vía renal y respiratoria

• La excreción de fármaco por vía biliar se da en contra de la gradiente de concentración

• Casi todos los fármacos se excretan en un porcentaje importante por vía respiratoria

• En la excreción renal un fármaco que se logra filtrar a nivel de la nefrona posteriormente ya no se secreta ni sereabsorbe

Sobre los parámetros farmacocinéticos, suponiendo que estamos frente a un fármaco con cinética de orden 1, señale lo correcto:

• El Cmax es la máximo concentración del fármaco que llega al plasma

• El Tmax es el tiempo en el que se llega al efecto máximo posible del fármaco

• El área bajo la curva (ABC) nos expresa la cantidad de fármaco que fue administrado por cualquier vía deadministración

• El tiempo de vida media de eliminación es la mitad del tiempo total en el que se elimina el fármaco

En relación con el proceso de distribución, marque la respuesta correcta:

• Las globulinas suelen transportar fármacos ácidos

• La distribución solo se da cuando el medicamento se administra por vía parenteral

• Los fármacos para distribuirse deben unirse a proteínas, el fármaco libre no se logra distribuir

• La principal proteína transportadora plasmática es la albúmina

¿Por qué disminuye la absorción de fármacos en estados de shock?

• Hay una superficie reducida del TGI

• Hay una perfusión sanguínea reducida a los órganos que absorben las drogas

• Se reduce el tiempo de contacto del fármaco con las células del tracto gastrointestinal

• Los pacientes en shock tienen glicoproteínas P en la membrana celular que inhiben la absorción de los fármacos