2° Inmuno

Las proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC):

• Tienen como función unir antígenos peptídicos y presentarlos en superficie de

  las células para que sean reconocidos por las inmunoglobulinas

• Son responsables de impedir el trasplante de órganos o tejidos entre

  diferentes individuos

• Tienen como función unir antígenos de naturaleza proteica y presentarlos en

  la superficie de las células para que sean reconocidos por los receptores de

  las células T

• Tienen como función unir antígenos de naturaleza proteica y en ocasiones

  lipídica, y presentarlos en la superficie de las células para que sean reconocidos por las inmunoglobulinas y el TCR respectivamente

• Es el sistema menos polimorfo descrito en los mamíferos

La Calnexina:

• Es una proteína implicada en el transporte de péptidos víricos desde el

  citoplasma al RE

• Es una chaperona implicada en la degradación del péptido CLIP

• Es una subunidad del inmunoproteasoma, inducible por interferón

• Es una chaperona que se une a la molécula α1 hasta que se sintetiza la

  cadena 𝛽2-microglobulina

• Es una proteína de fase aguda

Con respecto a la presentación de péptidos por moléculas MHC es cierto

que:

• Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos asociados a MHC-I y los T CD8+

  antígenos asociados a MHC-II

• Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos asociados tanto a MHC-I coma a

  MHC-II y los T CD8+ solo antígenos asociados a MHC-I

• Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos asociados a MHC-II y los T CD8+

  antígenos asociados a MHC-I

• Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos asociados a MHC-II y los T CD8+

  antígenos asociados a MHC-I y MHC-II

• No existe restricción por MHC a la hora de presentar antígenos a células T

  CD4+ y T CD8+

Los péptidos generados durante degradación proteolítica en el citoplasma

celular:

• Son presentados a los linfocitos T por moléculas HLA de clase II

• Pasan al retículo endoplasmático de poema pasiva y se unen a moléculas

  HLA de clase I

• Necesitan la interacción con calnexina para acceder al retículo endoplásmico

• Son translocados al retículo endoplásmico mediante la acción de las

  moléculas HLA-DM para que se unen a moléculas HLA de clase I

• Necesitan ser translocadas al retículo endoplásmico mediante el

  heterodímero TAP antes de que se unan a las moléculas HLA de clase I

Los individuos HLA-DR3+ tienen un riesgo relativo de desarrollar Miastenia

Grave (MG) de aproximadamente 3. Esto significa:

• El 3% de los DR3+ sanos la acaban padeciendo

• Hay 3 veces más DR3+ con Miastenia Grave que sin Miastenia Grave en la

  población

• Los individuos DR3+ tienen 3 veces más probabilidad de desarrollar

  Miastenia Grave que los DR3-

• El riesgo relativo no puede ser mayor de 1

• Ninguna de las anteriores

El concepto de restricción por MHC nos indica

• Que un linfocito B solo puede ver péptidos que se encuentren en la superficie

  de los fagocitos

• Que un linfocito B solo puede reconocer péptidos presentados por moléculas

  de histocompatibilidad propias

• Que un linfocito T solo puede reconocer péptidos presentados por MHC

  propios

• Que un linfocito T solo puede reconocer péptidos presentados por MHC

  extraños

• Ninguna de las anteriores

Son células presentadoras de antígeno profesionales

• Linfocito T

• Linfocito B

• Macrofagos y Celulas dendriticas

• ILC1 (Células linfoides innatas)

• Neutrófilos

La presentación cruzada o “Cross-Presentation” consiste en:

• Presentar péptidos endógenos en moléculas del MHC-I

• Presentar péptidos exógenos en moléculas del MHC-II

• Presentar péptidos endógenos en moléculas del MHC-II

• Presentar péptidos exógenos en moléculas del MHC-I

• Presentar péptidos exógenos para activar a los linfocitos T CD8

Durante el desarrollo (ontogenia) de los linfocitos T en el estadio “Doble Negativo

(DN)” los timocitos sufren:

• Rearreglo de genes de la cadena pesada

• Selección positiva

• Rearreglo de genes de la cadena ꞵ

• Ensamble del pre-TCR

• Rearreglo de genes de la cadena- α

La exclusión alélica hace referencia a:

• Un timocito puede expresar 2 diferentes cadenas ꞵ

• Un timocito puede expresar un TCRαδ

• si ya se realizó en rearreglo de un locus, ya no se puede re arreglar el otro locus

• Se puede realizar el rearreglo de genes de ambos locus

• Expresión de los genes que codifican para el TCR de forma codominante