BIOQUIMICA

El metotrexano es un anticarcerigeno, inhibe la enzima timidilato sintasa en la biosíntesis de nucleótidos de pirimidinas como la TMP, útil para las células en división celular, esto se debe a:

• A. La necesidad de N5, N10- metileno tetrahidrofolato para producir dihidrofolato a partir de TMP

• La necesidad de N5, N10- metileno tetrahidrofolato que se oxida a dihidrofolato a partir de dUMP, produciendo TMP, además produce anemia megaloblastica

• La necesidad de N5, N10- metilen tetrhidrofolata para producir dihidrofolato a partir de dUMP

• La necesidad de N5, N10- metilen tetrhidrofolato que se oxida a dihidrofolato a partir de dUMP produciendo TMP, además produce anemia megaloblástica

. El paciente presenta un olor a queso del aire expirado y líquidos corporales, vómitos, presenta acidosis y termina en q. e. p. d. se relaciona con trastornos del metabolismo de aminoácidos ramificados, su diagnóstico es:

• Valina, con aciduria valerica por deficiencia de la enzima isovalerilCoA deshidrogenasa

• Leucina, con acidemia isovalerica por deficiencia de la enzima isovalerilCoA deshidrogenasa

• Valina, lisina, isoleucina, con acidemia isovalerica por deficiencia de la enzima isovalerilCoA deshidrogenasa

• Isoleucina, con aciduria isovalerica por deficiencia de enzima isovalerilCoA deshidrogenasa

. En la digestión y absorción de lípidos en el intestino el 1-monoacilglicerol en el epitelio intestinal es atacado por la enzima lipasa intestinal, tomando dos vías posibles metabólicamente sus productos, estas son:

• . Ácido graso que produce AcetilCoA y termina en glicerol y va via veno porta

• Ácido graso que produce AcetilCoA y termina en triacilglicerol empaquetado en los quilomicrones

• Glicerol que produce acilCoA y termina en triacilglicerol empaquetado en los quilomicrones

• Glicerol que produce triacilglicerol empaquetado en los quilomicrones

. En la síntesis de Met se necesita de B12, metilcobalamina, metil-THF y sus enzimas, a partir de S-adenosylhomocisteina actuando como donador de metilo que se convierte en homocisteina, si esta se acumula produce hiperhomocisteinemia que conduce al paciente en:

• A. Antitrombosis, hipotensión, disminución de ateroesclerosis

• . Ateroeclerosis solamente

• Hipotensión, disminución de ateroesclerosis

• Ateroesclerosis, trombosis, hipertensión

. Enfermedad relacionada con deficiencia de adenosina desaminasa, se asocia con inmunodeficiencia de linfocitos T y células B de la medula ósea, en cambio la nucleotidopurina fosforilasa solamente es deficiente en:

• Linfocitos T

• Células asesinas

• Linfocitos T y células B

• Células B

El Trp produce serotonina, un neurotransmisor, actúa como vasoconstrictor, estimulante del musculo liso, también produce acido nicotínico, sin embargo en alguna patología hay deficiencia de B3 produciendo

• Carcinoide benigno o argentofinoma

• Carcinoide maligno o argentofiloma

• Carcinoide maligno o argentafinoma

• Carcinoide maligno oargentafentoma

Estas enzimas catalizan la transferencia del ion NH4+ inorgánico en N alfa amino organico de varios aminoácidos, sino produce hiperamonemia

• . Transaminasas, glutamato deshidrogenasa, glutamina sintetasa

• . Transaminasas, glutamato sintetasa, glutamina sintetasa

• Transaminasas, glutamato deshidrogenasa, glutaminasa

• . Transaminasas, glutamato deshidrogenasa, glutamato sintetasa

. La aciduria orotica, se caracteriza por la deficiencia de la enzima UMP sintasa y es bifuncional. Sus síntomas son estrabismo bilateral, anemia megaloblastica, debilidad musculo esquelético, malformaciones cardiacas, retraso en el crecimiento. La enzima puede ser inhibida por fármacos hipouricemicos y anticancerígenos como:

• A. Alopurinol, 6-mercaptopurina

• B. Alopurinol, 5-fluoruracilo

• C Alopurinol, diazanorleucina

• E. Alopurinol, ácido micofenolico

9. La enfermedad de Von Gierke con deficiencia de glucosa 6 fosfatasa da aumento de purina e hiperuricemia, debido a la producción excesiva e ribosa 5 fosfato que produce inicialmente en su síntesis de purina:

• IMP

• B. Hipoxantina

• D. PRPP

• C. Hipoxantina y PRPP

10. La enzima reguladora de la biosíntesis de colesterol es:

• A. Hidroximetil aciltransferasa

• Hidroximetil glutarilCoA reductasa (HMG-CoA reductasa)

• . Hidroximetil acilCoA reductasa

• D. Hidrometil glutarilCoA deshidrogenasa