Lý thuyết bài 4 - 5, sh 12

Thể đột biến là

• Cá thể mang đột biến chưa biểu hiện trên kiểu hình.

• Cá thể có kiểu hình khác với cá thể khác trong quần thể.

• Cá thể có thể biến đổi trước sự biến đổi của môi trường.

• Cá thể có thể biến đổi trước sự biến đổi của môi trường.

Trong các đột biến sau đây dạng nào là dạng đột biến gen?

• Mất đoạn, lập đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.

• Một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng tăng lên hoặc giảm đi.

• Thay thế, thêm, mất một cặp nucleotide.

• Tất cả các nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng tăng lên và là bội số của bộ đơn bội.

Loại đột biến nào sau đây không phải là đột biến gen?

• Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể.

• Đột biến mất một cặp nucleotide.

• Đột biến thêm một cặp nucleotide.

• Đột biến thay thế một cặp nucleotide.

Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào

• tác động của các tác nhân gây đột biến.

• điều kiện môi trường sống của thể đột biến.

• tổ hợp gen mang đột biến.

• môi trường và tổ hợp gen mang đột biến.

Tác nhân hóa học nào sau đây là chất đồng đẳng của thymine gây thay thế A-T thành G-X:

(a)  

• 5-Bromouracil.
• Etyl Metal Sunfomat.
• Amino purine.
• Metyl Metal Sunfomat.

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

• khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử.

• ngay ở cơ thể mang đột biến.

• thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau.

• khi ở trạng thái đồng hợp tử lặn.

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được

(a)  

• Đột biến ở mã mở đầu.
• Đột biến ở mã kết thúc.
• Đột biến ở bộ ba ở giữa gen.
• Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?

• Đột biến gen khi phát sinh sẽ được tái bản qua cơ chế tự nhân đôi của DNA.

• Đột biến gen có khả năng di truyền cho thế hệ sau.

• Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trên phân tử DNA.

• Đột biến gen khi phát sinh đều được biểu hiện ngay ra kiểu hình của cá thể.

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho cơ thể là

(a)  

• mất đoạn lớn NST.
• lặp đoạn NST.
• chuyển đoạn nhỏ NST.
• đảo đoạn NST.

Vùng chứa trình tự nucleotide đặc biệt liên kết với thoi vô sắc giúp NST di chuyển về 2 cực của tế bào được gọi là:

(a)  

• Tâm động.
• chromatid
• Đầu mút.
• Thể kèm