SEDE ARMENIA MANUAL DE FARMACOVIGILANCIA

1. ¿La nueva versión del Manual del programa de Farmacovigilancia es la versión 5?

• FALSO

• VERDADERO

2. ¿Realizar vigilancia a los medicamentos que son administrados a los pacientes atendidos en CAIMED, para determinar la seguridad de estos, dando cumplimiento al Programa Nacional de Farmacovigilancia y la notificación a organismos de control externos... corresponde a?

• a. La Misión del programa

• b. El Objetivo del programa

• c. La Visión del manual

• d. El Alcance del programa

3. ¿Quién es el líder o responsable del programa de farmacovigilancia de cada sede?

• a. El Regente de farmacia antiguo.

• b. Gerente del servicio farmacéutico Sophie Duque

• c. El Químico farmacéutico de cada sede.

• d. El investigador principal

4. ¿Se debe contar con el certificado del curso de manejo de Vigiflow para obtener acceso a la plataforma de reportes?

• VERDADERO

• FALSO

5. ¿Existe un proceso o paso a paso para la identificación de un evento adverso dentro del programa de farmacovigilancia?

• FALSO

• VERDADERO

6. ¿Quién puede reportar un evento adverso con relación al programa de farmacovigilancia?

• a. Cualquier persona que identifique o evidencie el evento

• b. Solo los químicos farmacéuticos.

• c. Solo los regentes de farmacia.

• d. Solo el investigador principal.

7. ¿El programa de seguridad del paciente y el programa de farmacovigilancia están articulados, dentro de CAIMED?

• FALSO

• VERDADERO

8. Indicadores, gestión de Eventos Adversos, manual gestión del S.F, consulta y divulgación de alertas sanitarias, capacitaciones... ¿Hacen parte de la...?

• a. Actividades de los estudios de la sede.

• b. Meta de la sede para cada visita de monitoria o auditoría.

• c. Metodología Interna del programa de farmacovigilancia.

• d. Revisión de la matriz de supervisión del servicio farmacéutico.