PK/PD/DM

กระบวนการศึกษาผลทางด้านชีวเคมีและสรีรวิทยาของยา และกลไกการออกฤทธิ์ของยาที่มีต่อร่างกายเรียกว่า

• Pharmacodynamics (PD)

• Pharmacokinetics (PK)

• Phamacogenomics

• Pharmacologist

การศึกษากระบวนที่ร่ายกายกระทำต่อยา ได้แก่ การดูดซึมยา การกระจายยา การเปลี่ยนแปลงยา และการขจัดยา (ADME) คือ

• Pharmacodynamics (PD)

• Pharmacokinetics (PK)

• Phamacogenomics

• Pharmacologist

จากกราฟ Dose-response curve ข้อใดถูกต้อง

• ยา X มี potency สูงกว่ายา Z

• ยา X และ Z มี potency เท่ากัน

• ยา Y มี efficacy สูงกว่ายา Z

• ยา X มี efficacy สูงกว่ายา Z

เอนไซม์หลักที่ใช้ในกระบวนการเปลี่ยนแปลงยา (metabolism) ใน Phase I คือ

• CYP540

• CYP250

• CYP450

• CYP2A4

ขบวนการเปลี่ยนแปลงยาในเฟสสอง (Phase-II metabolism) มีวัตถุประสงค์เพื่อ

• ทำให้ยาอยู่ในรูปที่ออกฤทธิ์ได้

• ทำให้ยามีขนาดโมเลกุลเล็กลง

• ทำให้ยามีขั้วน้อยลง ละลายในไขมันได้ดีขึ้น

• ทำให้ยามีขั้วมากขึ้น เพื่อเตรียมขจัดออกทางปัสสาวะ

อวัยวะหลักที่เกิดกระบวนการเปลี่ยนแปลงยา (metabolism) ทั้งเฟสหนึ่งและเฟสสอง คือ

• ไต

• ตับ

• หัวใจ

• ลำไส้เล็ก

อวัยวะหลักในการขจัดยาออก (excretion) หลังยาผ่านกระบวนการเปลี่ยนแปลงยาเฟสสองแล้ว คือ

• ไต

• ตับ

• หัวใจ

• ลำไส้เล็ก

ผู้ป่วยโรคตับที่มีกระบวนการเปลี่ยนแปลงยา (metabolism) ลดลง ระดับยาในเลือดจะเป็นอย่างไรเมื่อเทียบกับคนปกติ

• สูงกว่า

• ต่ำกว่า

• เท่ากัน

• ผิดทุกข้อ

ฮอร์โมนใดมีหน้าที่นำกลูโคสจากกระแสเลือดเข้าไปเก็บที่เซลล์ตับ เซลล์กล้ามเนื้อ เซลล์ไขมัน

• Insulin

• Glucagon

• Somatostatin

• Amylin

เมื่อระดับน้ำตาลในเลือดต่ำ ร่างกายจะหลั่งฮอร์โมนชนิดนี้ เพื่อยับยั้งกระบวนการนำเข้ากลูโคสจากกระแสเลือด และกระตุ้นกระบวนการสลายไกลโคเจนให้เป็นน้ำตาล ฮอร์โมนชนิดนั้นคือ

• Insulin

• Glucagon

• Somatostatin

• Amylin