TEMA 12 Biología molecular.

Los humanos presentan:

• Variación genética individual.

• Desviación genética individual.

• Genotipo y ferotipo.

• 3.2 millones de nucleótidos.

Los principales problemas a referir son:

• Estudios de paternidad.

• Identificar restos cadavéricos.

• Investigar muestras biológicas para estudios criminalísticos.

• Todas son correctas.

El ADN humano, se organiza en:

• Exones e intrones.

• Parte proteica y parte carbonatada.

• ADN de secuancia única repetitivo.

• Ninguna es correcta.

El polimorfismo....

• Lo estudiamos sobre longitud y densidad.

• No es la parte que nos interesa del ADN.

• Son las secuencias alternativas de un mismo locus.

• es el sinónimo de aberración.

El ADNmt:

• Se puede usar solo cuando hay discenir sobre miembros femeninos de una familia.

• Es circular.

• Estáen la misma cantidad que el ADNnuclear.

• Se consigue por herencia paternal.

Los test de paternidad:

• Siempre son concluyentes.

• Tienen una fiabilidad del 70%.

• Se pueden hacer por variabilidad fenotítica.

• Ninguna es correcta.

El cromosoma Y

• Tiene una perdida de 200kb.

• Es heredado por parte de la madre.

• Se usa en criminalística.

• Es un cromosoma somático.

La bioinformática es imprescindible para:

• Localizar y comparar secuencias.

• Todo es correcto.

• Diseñar cebadores y sondas.

• Obtener información sobre el inserto que se quiere clonar.