Repaso genética ESFUNO UTI BCyT

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15 Qs

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Repaso genética ESFUNO UTI BCyT

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Assessment

Quiz

Biology

University

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Created by

Agustina Faulord

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15 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Los alelos son las diferentes variaciones de un mismo gen que determina un carácter

determinado. En cada individuo la cantidad de alelos para un mismo gen es:

1

2

4

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Señale lo correcto:

El fenotipo se define como el conjunto de genes que contiene un organismo determinado.

En un individuo homocigoto, los alelos del mismo locus en cromosomas homólogos son

diferentes.

El fenotipo se define como el conjunto de caracteres visibles o medibles que un individuo

presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Mendel estudió la planta de guisante: denominó P a la línea parental pura, F1 a la

primera generación hija, F2 a la siguiente y así sucesivamente. En cuanto a los

resultados obtenidos de sus observaciones:

Luego del entrecruzamiento de la línea parental pura, el 100% de los descendientes en F1

presentan el mismo fenotipo, igual al de uno de sus progenitores

Luego de la autofecundación en F1, el 100% de la F2 resultante presenta el mismo

fenotipo, igual al de uno de sus progenitores

Un carácter fenotípicamente recesivo, no se hará evidente en ninguna generación

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

La Neurofibromatosis (cuyos alelos son N y n) y un tipo de miopía (alelos P y p) se

transmiten de forma autosómica dominante. En un matrimonio, ambos cónyuges tienen

neurofibromatosis y miopía, además son genotípicamente heterocigotas. ¿Cuál es la

probabilidad de que tengan hijos que no padezcan ninguna de las dos enfermedades?

1/16

4/16

9/16

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 2 pts

Media Image

La patología que se muestra en la siguiente genealogía se hereda más probablemente de forma:

autosómica recesiva

autosómica dominante

ligada al X dominante

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 2 pts

Media Image

La siguiente figura muestra un

estudio realizado a un niño que presenta problemas en el aprendizaje.

El resultado es 46, XY deleción 5p. El cariotipo muestra:

Una anomalía cromosómica numérica

Una anomalía cromosómica estructural

Una mutación deletérea para un gen del desarrollo

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Los cromosomas que se observan en los cariotipos son:

El par homólogo donde cada uno tiene sus cromátidas hermanas

Cada uno presenta una sola cromátida

Hay 23 cromosomas

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