
Repaso genética ESFUNO UTI BCyT
Authored by Agustina Faulord
Biology
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15 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Los alelos son las diferentes variaciones de un mismo gen que determina un carácter
determinado. En cada individuo la cantidad de alelos para un mismo gen es:
1
2
4
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Señale lo correcto:
El fenotipo se define como el conjunto de genes que contiene un organismo determinado.
En un individuo homocigoto, los alelos del mismo locus en cromosomas homólogos son
diferentes.
El fenotipo se define como el conjunto de caracteres visibles o medibles que un individuo
presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Mendel estudió la planta de guisante: denominó P a la línea parental pura, F1 a la
primera generación hija, F2 a la siguiente y así sucesivamente. En cuanto a los
resultados obtenidos de sus observaciones:
Luego del entrecruzamiento de la línea parental pura, el 100% de los descendientes en F1
presentan el mismo fenotipo, igual al de uno de sus progenitores
Luego de la autofecundación en F1, el 100% de la F2 resultante presenta el mismo
fenotipo, igual al de uno de sus progenitores
Un carácter fenotípicamente recesivo, no se hará evidente en ninguna generación
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
La Neurofibromatosis (cuyos alelos son N y n) y un tipo de miopía (alelos P y p) se
transmiten de forma autosómica dominante. En un matrimonio, ambos cónyuges tienen
neurofibromatosis y miopía, además son genotípicamente heterocigotas. ¿Cuál es la
probabilidad de que tengan hijos que no padezcan ninguna de las dos enfermedades?
1/16
4/16
9/16
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 2 pts
La patología que se muestra en la siguiente genealogía se hereda más probablemente de forma:
autosómica recesiva
autosómica dominante
ligada al X dominante
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 2 pts
La siguiente figura muestra un
estudio realizado a un niño que presenta problemas en el aprendizaje.
El resultado es 46, XY deleción 5p. El cariotipo muestra:
Una anomalía cromosómica numérica
Una anomalía cromosómica estructural
Una mutación deletérea para un gen del desarrollo
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Los cromosomas que se observan en los cariotipos son:
El par homólogo donde cada uno tiene sus cromátidas hermanas
Cada uno presenta una sola cromátida
Hay 23 cromosomas
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