Doença Trofoblástica Gestacional
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Ilka Rosa
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Sobre a MOLA HIDATIFORME COMPLETA, marque o for falso:
Diploides, de origem materna
Cariótipo 46XX
Apresenta vesículas (vilosidade corial com líquido estromal acumulado)
Ausência de tecido fetal e membranas ovulares
2.
MULTIPLE SELECT QUESTION
45 sec • 1 pt
Sobre MOLA HIDATIFORME PARCIAL (MHP), marque o for incorreto:
Diploides
Cariótipo: 69XXX ou 69XXY (XYY raramente é observado, YYY não é viável)
Proliferação trofoblástica focal e leve
Vilosidades com margem irregular e recortada
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Sobre MOLA INVASIVA, marque o que for incorreto:
São molas incompletas localmente mais invasivas
Vilosidades hidrópicas que penetram no miométrio
Proliferação trofoblástica
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Sobre CORIOCARCINOMA, marque o que for incorreto:
Tumor benigno agressivo
Surge do epitélio coriónico gestacional/a partir de células totipotentes
Compreende o trofoblasto intermediário, citotrofoblasto e sinciotrofoblasto
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
São Fatores de Risco para Doença Trofoblástica, exceto:
Tipo Sanguíneo O
Histórico de DTG
Idades Extremas
Abortos anteriores
História Familiar
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Sobre a Fisiopatologia e a genética associada à Doença Trofloblástica Gestacional:
Park e Lees estão associados a Supercrescimento dos trofoblastos vilosos
Hertig e Edmonds: associado a Morte precoce do embrião
GENE NLRP7 e o GENE KHDC3L: Necessários para uma impressão correta durante o desenvolvimento do óvulo e embriogénese precoce
todas são verdadeiras
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
São exemplos de TESTE GENÉTICO no contexto de DTG:
Técnicas de imunohistoquímica (P57kip2): Permitem distinguir CHM de outras conceções hidrópicas com um fenótipo molar suspeito
Análise citogenética ao cariótipo: Fornece uma imagem precisa dos cromossomos e pode identificar anormalidades cromossómicas estruturais
Técnicas utilizam polimorfismos de DNA únicos: Determinam a presença ou ausência de uma contribuição materna identificando a origem parental do genoma fetal
todos são verdadeiros
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