khcb2.2

đặc điểm di truyền do gen lặn trên nst thường

• nam nữ đều có khả năng mắc bệnh với tỷ lệ cao

• nam nữ đều có khả năng mắc bệnh với tỷ lệ thấp

• chỉ nam mắc bệnh với tỷ lệ thấp

• chủ yếu là nam mắc bệnh với tỷ lệ cao

hình ảnh hồng cầu dị dạng có hình bia gặp trong bệnh nào

• bệnh tạo xương bất hoàn

• bệnh thalassemia

• bệnh còn huyết cầu tố bào thai

• bệnh hồng cầu hình liềm

hội chứng huntington là đột biến gen trội trên nst số

• 4

• 5

• 9

• 7

mẹ nhóm máu M, nhóm máu MN nhóm máu có thể của bố

• M

• N

• MN

• N hoặc MN

cơ chế gây bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là do đột biến gen

• lặn trên Y không có alen tương ứng trên X

• trội trên X không có alen tương ứng trên Y

• lặn trên X không có alen tương ứng trên Y

• trội trên Y không có alen tương ứng trên X

một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng

• muốn đứa con tiếp khoog bị bệnh phải có chế độ ăn thích hợp

• cả bố và mẹ đều mang gen lặn gây bệnh

• do đột biến mới phát sinh trong quá trình tạo giao tử ở bố

• do đột biến mới phát sinh trong quá trình tạo giao tử ở mẹ

trong nhóm bệnh tật di truyền đơn gen nếu bố bị bệnh sinh ra các con gái đều bị bệnh thì

• trội trên nst X

• lặn trên nst X

• trội trên nst thường

• lặn trên nst thường

với người xđ bị down do chuyển đoạn 14,21 công thức nst của bố, mẹ có thể là

• 46, XX(XY)

• 47, XX(XY). t(14,21)

• 45, XX(XY)

• 45, XX(XY). t(14,21)

trong tế bào sinh dưỡng của người lành nhưng mang nst chuyển đoạn hòa hợp tâm thì có bn nst

• 46

• 47

• 45

• 44

trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng down do chuyển đoạn hòa hợp tâm có bn nst

• 45

• 46

• 47

• 48