FISH

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5 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿En qué fase del ciclo celular se puede realizar una prueba de FISH?

Telofase

Metafase

G0

Anafase

Answer explanation

La metafase es la etapa en el ciclo celular en la que todo el material genético se condensa en los cromosomas. Estos cromosomas se vuelven así visibles lo cual es indispensable para la pueba.

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

El FISH se basa en la unión de sondas fluorescentes complementarias al DNA del paciente

Verdadero

Falso

Answer explanation

El ADN marcado con fluorescencia encuentra su segmento correspondiente en uno de los cromosomas, donde se pega. Al observar los cromosomas con un microscopio se puede encontrar la región donde el fragmento se ha unido al ADN debido al tinte fluorescente que llevaba.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de las siguientes opciones de daños genéticos no permite detectarse a través de la prueba de FISH

Traslocación

Deleción

Mutación

Inversión

Answer explanation

La prueba detecta secuencias de nucleótidos, por tanto puede detectar cambios de material genético de un cromsoma a otro (taslocación); cambios de material genético en el mismo cromosoma (inversión) o Ausencia de secuencias (deleción). Pero no detecta cambios en una base nitrogenada específica (Mutación)

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Media Image

La imagen muestra una prueba de FISH para los genes BCR (rojo) y ABL (verde).

¿Cuál de ellas es positivo para la prueba?

A: muestra la hibridación de ambos genes

B: muestra la hibridación de ambos genes

Answer explanation

La imagen A muestra ambos genes separados (2 señales rojas y 2 señales verdes) = Negativo

La imagen B muestra 2 señales combinadas (rojo/verde = amarillo) = positivo. además se observa de 1 señal verde y otra roja de los otros cromosomas.

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Media Image

¿Qué aberración citogenética se observa en la imagen de la prueba de FISCH?

Traslocación

Mutación

Deleción

Inversión

Answer explanation

Corresponde a una microdeleción del gen WHSCR, la señal del gen marcada en ROJO no aparece en la cromatida homologa.