Immunologia 2

Zaznacz odpowiedź fałszywą dotyczącą komórek NK:

• czynnikiem wpływającym na dojrzewanie, proliferację i wydłużenie czasu przeżycia

  komórek NK w tkankach i narządach jest IL-15

• w niedoborach odporności, którym towarzyszą defekty funkcji komórek NK, obserwuje się

  zwiększone ryzyko wystąpienia nowotworów

• komórki NK mogą bezpośrednio niszczyć komórki zakażone wirusem lub poprzez efekt

  ADCC i wydzielanie cytokin, jak interferon gamma

• wrodzonym niedoborem odporności, któremu towarzyszy niedobór komórek NK jest

  XSCID (oprócz niedoboru NK występuje też niedobór limf. T i B)

• komórki NK rozpoznają antygen obecnymi na ich powierzchni receptorami KIR i

  MHC kl. II

Zaznacz odpowiedź fałszywą dotyczącą komórek NK:

• czynnikiem wpływającym na dojrzewanie, proliferację i wydłużenie czasu przeżycia

  komórek NK w tkankach i narządach jest IL-15

• w niedoborach odporności, którym towarzyszą defekty funkcji komórek NK,

  obserwuje się zwiększone ryzyko wystąpienia chorób alergicznych

• komórki NK mogą bezpośrednio niszczyć komórki zakażone wirusem lub poprzez

  efekt ADCC i wydzielanie cytokin, jak interferon gamma

• wrodzonym niedoborem odporności, któremu towarzyszy niedobór komórek NK jest

  XSCID

• komórki NK rozpoznają antygen obecnymi na ich powierzchni receptorami KIR

Dane dotyczące elementów i działania odporności nieswoistej:

1. wzorce molekularne związane z patogenami (PAMP)- są niezbędne do przeżycia

drobnoustrojów, mogą generować reakcje autoimmunologiczne, są niezmienne ewolucyjnie,

są typowe dla dużych grup drobnoustrojów, występują również u człowieka

2. składowe układu dopełniacza są opsoninami, biorą udział w fagocytozie, mają działanie

chemotaktyczne

3. białko C-reaktywne i inne białka ostrej fazy są opsoninami, aktywują dopełniacz na drodze

klasycznej, uczestniczą w procesie fagocytozy

4. geny kodujące PRM (to inaczej PRR) są niezmienne ewolucyjnie i zachowane przez całe

życie osobnika w konfiguracji zarodkowej

5. białko wiążące mannozę (MBL) należy do receptorów wydzielanych z grupy kolektyn; po

opłaszczeniu patogenu rozpoznawane jest przez receptor na makrofagach, które pobudza

do zabicia mikroorganizmów

• 12345

• 2345

• 1345

• 1245

• wszystkie odpowiedzi są błędne

Pierwotne niedobory odporności. Bardzo wczesny początek, zakażenie

wewnątrzmaciczne zagrażające życiu, źle reaguje na antybiotykoterapię, infekcja

dolnych dróg oddechowych w okresie noworodkowym lub wczesno niemowlęcym,

zakażenia drobnoustrojami oportunistycznymi (Candida, Pneumocystis, CMV),

reakcje uogólnione po szczepieniu BCG, polio, odry, świnki, różyczki; po przetoczeniu

krwi – reakcja przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHR), pleśniawki lub afty,

uogólnione zakażenia wirusem opryszczki lub ospy wietrznej, podatność na zakażenia

rotawirusowe, Giardia lamblia, kryptosporydioza, to cechy charakteryzujące

pierwotne niedobory:

• limfocytów B z zaburzeniami syntezy przeciwciała

• limfocytów NK z zaburzeniami reakcji ADCC

• limfocytów T czyli zaburzenia odpowiedzi komórkowej

• fagocytów z zaburzeniami fagocytozy na drodze tlenowej

• niedoborów składowych dopełniacza, zwłaszcza MAC

Kompleks atakujący błonę (MAC) jest w stanie skutecznie uszkodzić:

• Bakterie Gram -, mikoplazmy

• Bakterie Gram +, mikoplazmy

• Bakterie Gram -, bakterie atypowe

• Bakterie Gram +, bakterie atypowe

• Bakterie atypowe, mikoplazmy

Mechanizmy obrony nieswoistej

• A. inflamasom - wewnątrzkomórkowy kompleks białek, który aktywuje w komórce

  kaspazę 1, co prowadzi do powstawania aktywnej IL-1beta i IL-18 oraz powstawania

  białek sygnału niebezpieczeństwa (alarmin)

• B. teteryny - białka, które poprzez dwa hydrofilowe końce mogą łączyć się

  jednocześnie z błoną komórkową i pączkującym wirusem, co powoduje zatrzymanie

  pączkujących wirionów i ogranicza zakażenia sąsiednich komórek; teteryny aktywne są

  wobec retrowirusów, filowirusów, wirusów Herpes

• C. komórki dendrytyczne - odbierają sygnał związany z aktywacją TLR poprzez wirusowy

  RNA (lub DNA), prezentują antygeny limfocytom T, mają unikalną zdolność prezentacji

  krzyżowej peptydów egzogennych do szlaku peptydów endogennych (prezentacja

  poprzez MHC typ I), a zatem mogą prezentować antygeny wirusowe dziewiczym

  limfocytów CD8+ nie będąc same zakażone

• A + B

• A + B + C

Mikrocefalia (małogłowie), charakterystyczna ptasia twarz, niskowzrost, pochyłe

czoło, mikrognacja (hipoplazja żuchwy), zadarty w górę nos, dysmorficzne małżowiny

uszne, wodonercze, niedrożny odbyt, pierwotna niedoczynność jajników, na skórze

plamy café au lait oraz postępujące z wiekiem bielactwo to cechy zespołu:

• Job'a

• DiGeorge'a

• Nijmegen

• Wiskotta-Aldricha

• Kostmana

Cechami, które dana cząstka musi mieć by mogła być nazwana antygenem są:

• wyłącznie antygenowość

• wyłącznie immunogenność

• zarówno antygenowość i immunogenność

• obecność więcej niż jednego epitopu

• obecność co najmniej 2 takich samych epitopów

Które z poniższych twierdzeń nie dotyczy antygenów grasiczoniezależnych:

• do stymulacji limfocytów B1 wymagana jest pomoc limfocytów Th

• W odpowiedzi na antygeny grasiczozależne limfocyty B potrzebują „pomocy" ze strony

  limfocytów T pomocniczych

• Odpowiedź na antygeny grasiczoniezależne, których jest mniej niż poprzednich, nie

  wymaga pomocy ze strony limfocytów T

• Należą do nich między innymi: lipopolisacharyd (LPS) ścian bakteryjnych, dekstran i

  oczyszczony preparat tuberkuliny (PPD - purified protein derivative )

Receptor Fc epsilonRII:

• a- uczestniczy w niszczeniu pasożytów przez eozynofile

• b - obecny na komórkach jelit może umożliwiać transport igA przez nablonek

• c- jego forma rozpuszczalna sCD23, hamuje proliferację limfocytow B

• abc prawidłowe

• abc błędne