Síndrome de Prader Willi y síndrome de Edwards

¿Cuál es el defecto genético más frecuente para el síndrome de Prader W. ?

• Traslación de genes

• Supresión del gen x 

• Deleción paterna

• Impronta genética

¿A qué se debe la hiperfagia severa del síndrome de Prader W. ?

• Disfunción hipotalámica

• Letargo

• Retraso del desarrollo

• Trastornos conductuales

¿El síndrome de Prader W. puede producir disminución de la masa muscular?

• Verdadero

• Falso

El síndrome de Edwards es una mutación genética tipo:

• Aneuploidía

• Euploidía

• Poliploidía

• Diploidía

Los principales signos clínicos para detectar el síndrome de Edwards son:

• a. Microcefalia, macroftalmia, mano trisomica, pie en mesedora

• b. Microcefalia, fontanelas estrechas, mano trisomica, pie en mesedora

• c. Microcefalia, cardiopatía, mano trisomica, pie en mesedora

• d. Macrocefalia, cardiopatía, mano trisomica, pie en mesedora

Las manifestaciones orales del síndrome de Edwards son: micrognátia, paladar ojival, boca pequeña y paladar hendido

• Verdadero

• Falso