Metabolismo aminoácidos

Aminoácidos alifático cuya desaminación permite la formación de glutamato y piruvato.

• Alanina

• Aspartato

• Histidina

• Fenilalanina

Este aminoácido participa en la síntesis del anillo de porfirina, carece de carbono anomérico

• Glicina

• Prolina

• Glutamato

• Cisteína

La deficiencia de la enzima encargada de su hidroxilación es responsable de la aparición de la fenilcetonuria en el recién nacido

• Fenilalanina

• Tirosina

• Histidina

• Aspartato

Funciona como precursor de la melatonina, una hormona clave en la regulación del ciclo circadiano

• Prolina

• Glutamato

• Triptófano

• Glicina

Su yodación da como resultado la síntesis de la principal hormona que regula el metabolismo basal y la producción de calor

• Histidina

• Tirosina

• Alanina

• Fenilalanina

Su forma hidroxilada es el principal componente de la triple hélice de la colágena

• Glicina

• Prolina

• Glutamato

• Cisteína

La transaminación de oxalacetato con glutamato por medio de la enzima AST da lugar a su formación

• Alanina

• Aspartato

• Histidina

• Tirosina

Es uno de los aminoácidos más abundantes en la queratina, es esencial en las proteínas por su capacidad para formar enlaces cistina

• Glicina

• Glutamato

• Prolina

• Cisteína

Aminoácido negativo precursor de un neurotransmisor inhibitorio cuya función se ve disminuida en la epilepsia

• Glutamato

• Glicina

• Prolina

• Cisteína

Con base en las propiedades de los aminoácidos, cuáles: presentan una carga positiva a pH neutro

• no polares

• básicos

• ácidos

• polares