
FARMACOLOGIA I

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•
Biology
•
1st Grade
•
Hard
Giani Cavalcante
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12 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Farmacologicamente, a capacidade de união ou fixação de um fármaco ao um receptor é determinado pela:
Especificidade
Afinidade
Ligações iônicas
Forças eletrostática
Todas as características acima
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Considerando a interação fármaco-receptor, podemos definir um fármaco AGONISTA como:
Fármacos que inibem a capacidade de ativação dos receptores por agonistas farmacológicos ou fisiológicos.
Fármacos que se ligam aos receptores e os ativam até o grau máximo ou parcial.
Fármacos que se ligam aos receptores, mas não produzem ativação máxima.
Fármacos que inibem a capacidade de ativação dos receptores por antagonistas fisiológicos
Todas as alternativas corretas
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Em relação ao antagonismo de fármacos, analise as seguintes afirmativas:
1. No antagonismo competitivo simples o fármaco sem eficácia, mas com afinidade pelo receptor, compete com o agonista pelo local de ação.
2. No antagonismo competitivo simples o padrão característico simples é a produção, dependente da concentração, de um desvio paralelo para a direita da curva de dose-resposta dos agonistas.
3. No antagonismo competitivo simples a magnitude do desvio à direita da curva de dose-resposta depende apenas da concentração do antagonista e de sua afinidade pelo receptor.
4. No antagonismo competitivo não há alteração assintótica máxima da curva de dose-resposta.
1 e 3, apenas.
1, 2 e 3, apenas.
1, 3 e 4, apenas.
2, 3 e 4, apenas.
1, 2, 3 e 4.
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Em relação aos aspectos quantitativos associados à interação fármaco-receptor, assinale a alternativa correta.
A afinidade de um fármaco com o receptor é determinada pela intensidade das interações eletrostáticas, pela concentração do fármaco e pela disponibilidade de receptores.
A potência, a eficácia e a afinidade são parâmetros empregados para estimar a interação entre fármaco e receptor.
A eficácia refere-se à capacidade de um fármaco de ativar diferentes receptores ao mesmo tempo, a fim de potencializar a resposta celular.
A concentração eficaz de um fármaco capaz de produzir 50% da respectiva resposta máxima (EC 50) é um parâmetro utilizado na definição da eficácia e da afinidade de um fármaco; no entanto, ela não se aplica na determinação da potência dele.
Os fármacos ditos potentes necessitam de concentrações plasmáticas altas para a produção dos efeitos terapêuticos.
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
Quanto a administração de medicamentos, é correto afirmar:
Medicamentos administrados por via sublingual são prontamente absorvidos quando colocados sob a língua e para facilitar a sua dissolução e deglutição devem ser fornecidas pequenas quantidades de água.
Medicamentos administrados por via inalatória possuem apenas efeitos locais.
Medicamentos administrados por via tópica na pele e nas mucosas geralmente geram efeitos locais.
Medicamentos administrados por via oral apresentam ação mais rápida em comparação com os administrados por via parenteral.
Medicamentos administrados por via bucal devem ser mastigados e engolidos rapidamente com pequenas quantidades de água, potencializando assim sua ação mais rápida e prolongada.
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
A indústria farmacêutica pode fabricar diversas apresentações de medicamentos. Sabendo disso, não são considerados medicamentos na forma farmacêutica líquida:
Xaropes
Colírios
Pomadas
soluções nasais
Soluções injetáveis
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
Assinale a opção que indica as características físico-químicas dos IFAs (Insumos Farmacêuticos Ativos).
A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, uniformidade de teor e a sua permeabilidade.
A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, dureza, a quiralidade e a sua permeabilidade.
A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, a friabilidade e a sua permeabilidade.
A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, a quiralidade e a sua permeabilidade.
O tempo de dissolução, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, a quiralidade e a sua permeabilidade.
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