reações de substituição nucleofílica e eliminação

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reações de substituição nucleofílica e eliminação

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Chemistry

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Carla Perez

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13 questions

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1.

MULTIPLE SELECT QUESTION

5 mins • 1 pt

Qual das afirmações a seguir se aplica às reações E1 de haletos de alquila? Escolha tantos quanto

necessário.

V=k[base]

V=k[base][RX]

V=k[RX]

A reação ocorre em duas ou mais etapas distintas

Rearranjos são algumas vezes observados

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Qual dos seguintes mecanismos apresenta intermediários de carbocátions?

Somente SN1

Somente SN2

Somente E1

Somente E2

Ambos SN1 e E1

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Qual composto produz apenas um alceno quando tratado com metóxido de sódio?

2-cloro-2-metilpentano

3-cloro-3-etilpentano

3-cloro-2-metilpentano

2-cloro-4-metilpentano

2-cloro-3-etilpentano

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Quando o 3-iodo-3-etilpentano é tratado com metóxido de sódio em metanol, o principal

produto orgânico é um ______ gerado por meio de um mecanismo de ______

éter, SN1

éter, SN2

éter, E1

alceno, E2

alceno, E1

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Baseado na regra de Zaitsev, escolha o alceno mais estável:

1-metilciclohexeno

3-metilciclohexeno

4-metilciclohexeno

Todos eles tem igual estabilidade

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Media Image

Qual composto seria submetido a desidrohalogenação com base forte para dar o alceno

mostrado como o alceno majoritário?

1-cloropentano

2-cloropentano

3-cloropentano

1-cloro-2-metilbutano

1-cloro-3-metilbutano

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Qual das seguintes afirmações se aplica ao mecanismo E2?

Ocorre com inversão da estereoquímica

Ocorre com racemização da estereoquímica.

Prossegue através do intermediário carbocátio mais estável.

As ligações C-H e C-X que se quebram devem ser antiperiplanares.

O uso de uma base volumosa dá o produto alceno mais altamente substituído.

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