Simulado Orgânica (1 ponto)

Quantos isômeros existem com fórmula molecular C₆H₁₄ ?

• 4

• 10

• 5

• 8

• 6

Na primavera e no início do verão, uma significativa parte da população é acometida por alergias e problemas respiratórios. Isso ocorre principalmente em virtude da grande liberação de pólen, que acaba por excitar o metabolismo para a produção de excesso de substâncias histamínicas. Dessa forma, secreções são produzidas em grande quantidade pelo sistema respiratório e pelo globo ocular, levando ao mal-estar clássico das pessoas que sofrem com esse tipo de problema. Os remédios para as alergias são os anti-histamínicos, que atuam no desaceleramento do metabolismo, trazendo como consequência a sonolência. A cetirizina é um anti-histamínico de segunda classe que apresenta os mesmos benefícios de outros fármacos, mas sem aumentar de maneira significativa a sonolência das pessoas que utilizam esse medicamento. A estrutura molecular da cetirizina é apresentada a seguir.

Considerando a estrutura apresentada, avalie as afirmações.

I. É possível que a cetirizina interaja com as moléculas de água do organismo por meio de ligações de hidrogênio.

II. A cetirizina apresenta em sua estrutura três anéis aromáticos.

III. A cetirizina se apresenta como um par de isômeros opticamente ativos.

IV. Um dos anéis aromáticos da cetirizina é heterogêneo

V. Dentre outras funções orgânicas, a cetirizina é também um éster.

• I, III e V

• II, III e V

• II, III e IV

• I, III e IV

• I, II e III

A anfetamina é utilizada ilegalmente como "doping" nos esportes. A molécula de anfetamina tem a fórmula geral mostrada acima. Onde X é um grupo amino, Y é um radical metil e Z é um radical benzil. Qual o tipo de isomeria que ocorre na molécula de anfetamina? e Qual é a fórmula molecular?

• C₉H₁₄N, Isomeria de cadeia

• C₁₀H₁₂N₂, Isomeria de posição

• C₉H₁₃N, Isomeria ótica

• C₁₂H₁₂N₂, Isomeria cis-trans

• C₁₀H₁₄N, Metameria

Sobre a polaridade de moléculas orgânicas indique a polaridade de cada uma das moléculas acima.

• I-polar, II-apolar, III-apolar, IV-apolar

• I-polar, II-polar, III-apolar, IV-polar

• I-apolar, II-polar, III-polar, IV-apolar

• I-apolar, II-apolar, III-apolar, IV-polar

• I-apolar, II-polar, III-apolar, IV-apolar

Analise as afirmativas abaixo como verdadeiras (V) ou falsas (F) e indique a sequencia correta

I- Os pontos de ebulição dos 1,2-dicloroetileno estereoisoméricos são 47,4 e 60,3 ^oC. O estereisômero com maior ponto de ebulição é o trans-1,2-dicloroetileno.

II- O ácido acético é mais solúvel em água do que em CCl₄

III- O ponto de fusão do metilpropano é maior do que o butano

IV- O CH₃CH₂C(CH₃)(C₃H₇)CH₂Cl apresenta uma mistura racêmica

V- O nome do compostoCH₃CH₂C(CH₃)(C₃H₇)CH₂CH₃ é 3-metil-3-propil-hexano

• V-V-V-V-V

• V-F-V-V-F

• V-V-F-F-F

• F-V-F-V-V

• V-V-F-V-F

Identifique a alternativa que contém a afirmação falsa em relação à comparação das propriedades do 1-propanol com o 1-butanol.

. O 1-propanol é mais solúvel em água. O 1-butanol é mais solúvel em hexano.

• A temperatura de ebulição do 1-butanol é maior.

• Na mesma temperatura, a pressão de vapor do 1-propanol é maior

• Nas mesmas condições, a volatilidade do 1-butanol é maior

• O 1-propanol é mais solúvel em água.

• O 1-butanol é mais solúvel em hexano.

A característica que os átomos de carbono possuem de ligar-se entre si leva a uma formação de grande variedade de moléculas orgânicas com diferentes cadeias carbônicas, o que influencia diretamente suas propriedades físicas.

Dentre os isômeros da molécula do heptano, aquele que apresentará a menor temperatura de ebulição é o

• 2-metilhexano

• 2,2-dimetilpentano

• 2,3-dimetilpentano

• 2,2,3-trimetilbutano

Nas figuras estão representadas as estruturas de dois pares de compostos. É correto afirmar que os tipos de isomeria encontrada nos pares x e y são, respectivamente,

• compensação e posição.

• função e posição.

• compensação e função

• função e compensação

• função e geométrica.

Isomeria é o nome dado à ocorrência de compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas que apresentam estruturas diferentes entre si. Os isômeros são classificados em constitucionais, que diferem na maneira como os átomos estão conectados (conectividade) em cada isômero, e estereoisômeros, que apresentam a mesma conectividade, mas diferem na maneira como seus átomos estão dispostos no espaço. Os estereoisômeros se dividem ainda em enantiômeros, que têm uma relação de imagem e objeto (que não são sobreponíveis), e diastereoisômeros, que não têm relação imagem e objeto.

Com relação à isomeria, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda. Na ordem de cima para baixo temos:

• 1,4,2,3

• 1,3,4,2

• 2,3,4,1

• 3,4,2,1

• 4,3,1,2

Pelo sistema IUPAC, a nomenclatura correta para os compostos abaixo é respectivamente:

• 3,4-dimetil-hexano e 2-fenil-3-hexino

• 3,4-dimetil-hexano e 5-fenil-3-hexino

• 3,4-dimetil-hexano e 5-fenil-3-hexino

• 3-metil-2-etil-hexano e 2-benzil-3-hexino

• 3-metil-2-etil-pentano e 2-fenil-3-hexino