Reações em aldeídos e cetonas

Por oxidação uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo número de carbonos de X . A substância que foi oxidada é um:

• álcool secundário

• álcool primário

• álcool terciário

• éter

Na indústria, muitas reações são utilizadas para a produção de álcoois. Assim, a única reação que não produz álcool é a:

• redução de aldeídos e cetonas.

• hidratação de alcenos

• reação de aldeídos e cetonas com R-MgX .

• combustão de alcanos

O vinho se transforma em vinagre por uma oxidação. O produto intermediário da transformação do álcool do vinho no ácido acético do vinagre é:

• um éster

• uma cetona

• um aldeído

• um éter

O composto abaixo com R1 e R2 radicais alquila. Ao sofrer oxidação energética com reagente adequado e quebra de ligação dupla, forma:

• somente aldeídos.

• somente cetonas.

• aldeídos e cetonas.

• álcoois secundários e ácidos carboxílicos.

O propeno pode ser usado para produzir solventes como, por exemplo, acetona. No esquema da síntese:

• 1-propanol.

• propanal.

• metóxi-etano.

• 2-propanol.

O álcool 2-propanol pode ser obtido por:

• redução do propanal.

• redução do ácido propanóico.

• redução da propanona.

• oxidação do propanal.

Um álcool de fórmula molecular C₄H₁₀O produz, por desidratação, um alceno que possui estereoisômeros geométricos. A oxidação branda deste álcool produzirá:

• 2 butanol.

• butanóico.

• butanona.

• butanal.

O 2-butanol foi tratado com uma solução aquosa de dicromato de potássio (K₂Cr₂O₇) em meio ácido. O produto principal formado nessa reação é:

• 2-butanal

• ácido butanóico

• ácido etanóico

• 2-butanona

Identifique, entre as alternativas, o produto principal da sequência de reações abaixo:

• terc-butanol

• sec-butanol

• iso-butanol

Pela reação entre cloreto de metilmagnésio com um composto A e posterior hidrólise, obteve-se o propan-2-ol.

O composto A é:

• propanona

• propanal

• etanal

• metanal