Síndrome de Down

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O que é a Trissomia 21?

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A Trissomia 21, também conhecida como Síndrome de Down, é uma condição genética causada pela presença de uma terceira cópia do cromossomo 21.

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Quais são os cromossomos mais comuns envolvidos na Trissomia por translocação?

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Os cromossomos mais comuns envolvidos na Trissomia por translocação são 14 e 21.

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Quais aspectos são afetados nas pessoas com Trissomia 21?

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As diferenças nas pessoas com Trissomia 21 ocorrem em aspectos físicos e genéticos.

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Na Trissomia do tipo Mosaico, o erro ocorre na mitose antes da formação do gameta. Verdadeiro ou Falso?

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Falso. O erro ocorre após a fertilização.

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Qual destas alternativas não é um tipo de Trissomia 21?

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Disjunção não é um tipo de Trissomia 21.

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A Trissomia 21 é a alteração cromossómica mais comum nos seres humanos. Verdadeiro ou Falso?

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Verdadeiro.

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O que caracteriza a Trissomia por disjunção?

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A Trissomia por disjunção é caracterizada pela falha na separação dos cromossomos durante a meiose, resultando em gametas com um número anormal de cromossomos.

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Quais são os tipos principais de Trissomia 21?

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Os tipos principais de Trissomia 21 são: Trissomia livre, Trissomia por translocação e Trissomia mosaico.

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Como a Trissomia 21 é diagnosticada?

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A Trissomia 21 pode ser diagnosticada através de exames genéticos, como a amniocentese ou o teste de sangue materno.

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Quais são algumas características físicas comuns em pessoas com Síndrome de Down?

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Características físicas comuns incluem rosto achatado, olhos amendoados, e um pescoço curto.